こんにちは、翼祈（たすき）です。 この記事の本題はALSなのですが、白血病も関わって来る内容なので、少しだけ白血病のことを書きたいと思います。 白血病とは、血液細胞のもととなる血液細胞や造血幹細胞になる前の細胞に異常を引…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 私は2023年から多くのパーキンソン病の記事を書いて来ました。 この記事はその中で、1番最初に取り上げた、パーキンソン病の続報の記事となります。 詳細は下記をご覧下さい。↓ パーキンソン…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 脊髄髄膜瘤（せきずいずいまくりゅう）とは、生まれる前の胎児の頃に、身体の基本的な形状が形成される時期に生じる異常のことで、背中の皮膚の一部が閉じられずに開いたままとなってしまう、国の指定…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 筋ジストロフィーとは、骨格筋の壊死・再生を主たる病変とする遺伝性筋疾患の総称です。筋ジストロフィーの中には多くの疾患が含まれますが、どの疾患も筋肉の働きに不可欠なたんぱく質の設計図となる…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 関節リウマチや全身性エリテマトーデス（SLE）など、免疫が自分の組織を攻撃して炎症を起こしてしまう自己免疫疾患の患者さんでは、従来知られてこなかった特殊な免疫細胞「ThA細胞」が増殖して…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 遠位型ミオパチーとは、遺伝性の筋肉の病気（筋疾患）の国の指定難病の1つです。発症理由は原因不明ですが、筋疾患のほとんどは、近位筋と呼ばれる体幹に近い筋肉から障害が現れます。ですが、この遠…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 網膜色素変性症とは、遺伝子のキズが素因となって、眼の中で光を感じる組織の網膜に異常が現れる遺伝性の病気で、日本では人口10万人に対し18.7人の当事者がいると推定される、国の指定難病です…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 以前パーキンソン病の記事を書いた時に、脳深部電気刺激療法（DBS）について触れました。 このDBSですが、最近の研究で成果が現れたそうです。 神経難病の1つ、パーキンソン病で、歩きづらく…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 2023年7月に、先天性ミオパチーの患者さんにとって光や希望となる、大きなニュースが飛び込んで来ました。 日本文学振興会主催の第169回芥川賞は2023年7月19日、難病、先天性ミオパチ…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 ALSは全身の筋肉が次第に衰える神経の国の指定難病で、根本的に改善できる治療薬は現在もありません。 そんなALSですが、パーキンソン病の薬を飲んで、症状を遅らせる治験が現在、行われている…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 筋萎縮性側索硬化症（ALS）とは、 身体を動かす神経が徐々に壊れて筋肉が衰える国指定の難病です。50～70歳代の発症が多く、進行すると呼吸や歩行が困難になります。日本には患者がおよそ1万…

こんにちは、翼祈（たすき）です。 厚生労働省は、国の指定難病の当事者が、医療費の助成を従来より、前倒しで受給可能とする方針を決定しました。今までは国に難病だと申請した日から医療費の助成が始まっていましたが、2023年10…